2020年12月20日， 由中国药师协会主办的“生物类似药临床合理应用专家研讨会”在上海完成了最后一场研讨，至此，为期两个月，历经七场的系列研讨会圆满落下帷幕。

本次系列研讨会分别在北京、郑州、天津、广州、长沙、济南和上海召开，聚焦生物类似药在临床实践中的治疗优势、真实世界研究、患者用药安全保障、临床应用管理和药师作用发挥等主题，汇集了来自全国各地百余位药学、临床、医保等不同领域的专家从不同角度对生物类似药进行了全方位解读。

药学领域的专家主要围绕生物类似药的特点、发展历史及现状、研发策略和政策以及药物经济学等多方面对生物类似药进行了系统性的科普；临床专家则详细讲解了生物类似药的作用机理、在临床上的合理应用以及目前临床上应用面临的问题；医保领域专家从当前的医保政策下解读了生物类似药的医保支付政策以及在实际支付过程中应该注意的问题。全方位、多角度的讲解使得与会专家对生物类似药有了更加系统和全面的认识。

在会议讨论环节，根据不同地域专家关注的焦点各场进行了针对性的讨论，主要围绕生物类似药与原研药的比较、临床应用中的经验以及药事管理、真实世界数据研究、临床药物监测等几大方面。各位专家对生物类似药真实世界数据的研究与循证医学的证据关注度非常高，认为药师应积极参与到真实数据的研究中；不良反应监测方法与标准的一致性也是各场专家的讨论热点，期望能够尽快推出标准化的不良反应监测方法，便于数据的研究与分享；临床专家将焦点更多的放在了生物类似药与原研药的转换以及适应症的外推，目前这方面的研究还相对较少，亟需更多真实数据的收集，希望加强与药学专家的合作，提出更多更有利的证据；此外对生物类似药医保政策也进行了深入探讨。

生物类似药在我国起步时间还不长，中国药师协会通过七场的专题研讨在一定程度上达到了普及生物类似药的目的，同时也发现了一些问题，中国药师协会后续将借助协会官方平台，进一步推进生物类似药有关的政策、技术标准和专业知识的宣传，让更多的医药工作者全面了解生物类似药。针对今年研讨会中专家关注的问题，协会明年将继续展开区域性的深入研讨，提升生物类似药临床使用的规范性，促进合理用药，提高患者的生活质量，助力健康中国建设。