近年来生物类似药在我国上市的种类和数量逐渐增加，为临床提供了更多的选择，同时也对生物类似药临床应用和规范管理提出了新的要求。为了规范生物类似药的合理使用，由中国药师协会主办的生物类似药临床合理应用专家研讨会于2020年10月14日在北京正式拉开序幕，到目前已进程过半。

生物类似药临床合理应用专家研讨会聚焦“生物类似药”这一新兴领域，围绕生物类似药在临床实践中的治疗优势、真实世界研究、患者用药安全保障、临床应用管理和药师作用发挥等主题，邀请全国生物类似药领域的临床专家、药学专家、药物经济学专家、医保专家及临床药师在全国七个城市进行专题研讨，促进其在临床的合理使用。

目前会议已分别在北京、郑州、天津、广州圆满召开，在各个场次的主题演讲环节，不同地域的药学专家分别从不同角度详细介绍了生物类似药的特点、作用机理、发展历程及国际国内研发现状；来自临床的专家们又从临床和文献研究的角度对生物类似药的临床使用现状、临床治疗的价值以及在使用过程中的注意事项进行了具体讲解；医保领域的专家结合当前的医保政策详细阐明了医保在生物类似药方面的支付政策以及实际操作过程中应该注意的事项。另外，针对2020年有关行业学协会相继发布的一系列关于生物类似药的专家共识，会议还特别邀请了专家共识制定的参与者针对专家共识进行了详细解读，使得每一场会议都是一次生物类似药的科普会，每一位与会专家都表示通过会议，对生物类似药的认识更加系统和全面。

在专题讨论环节，专家们围绕生物类似药在临床应用中的经验、真实世界数据研究的重要性、药物监测、医保支付政策、可及性方面的优势以及对药事管理带来的挑战等多方面展开深入探讨，大家普遍认为生物类似药使患者特别是肿瘤患者获益，对生物类似药的发展抱有信心，同时也提出了在临床和药学管理方面的一些实际问题，如生物类似药的监测规范及标准仍需进一步完善和统一，还需要更多的真实世界数据验证生物类似药的疗效和安全性，尤其是临床药师应该在生物类似药上市后的临床观察和监测发挥积极的作用，体现药师的价值。

接下来，生物类似药临床合理应用专家研讨会还会继续在长沙、济南和上海召开，让我们共同期待各位专家在生物类似药领域能够有更多的探索和见解，为生物类似药的发展和合理应用贡献更多智慧。